BRDU對研究細胞動力學有著重要意義
Brdu是一種合成的胸苷類似物，在DNA復制的S期可替代胸腺嘧啶核苷選擇性結(jié)合到細胞DNA中。從而檢測細胞DNA合成和標記細胞分裂，凋亡等行為。在遺傳研究中Brdu可通過活體注射或細胞培養(yǎng)添加，然后使用抗Brdu的單克隆抗體進行特異性標記，ICC或IHC法染色顯示增殖細胞。另外，還能同時結(jié)合其它細胞標記物，雙重染色，來判斷增殖細胞的種類，增殖速度等，對研究細胞動力學有著重要意義。
使用方法
1. Brdu配制
用1X DPBS充分溶解適量的Brdu配置成濃度為10 mg/ml的母液，0.22um濾器過濾除菌后，按照0.5ml/管的量分裝放在-20℃或者-80℃長期保存，避免反復凍融。Brdu儲存液再融化后，4℃可穩(wěn)定存放一周。
2. 在體Brdu標記
腹腔注射法（常用）：無菌的10 mg/ml（溶于DPBS）適合用于體內(nèi)注射用。按照100-200μl（1-2 mg）Brdu的量腹腔注射到小鼠體內(nèi)。注意：一般注射后0.5 h后在小腸、胸腺和骨髓瘤處就能檢測到Brdu。在注射后24 h內(nèi)幾乎所有組織都能檢測到Brdu。根據(jù)自身的實驗體系，在合適的時間點處死動物，摘除待研究的組織。使用冰凍切片或者石蠟包埋的方法進行組織處理和切片制備。然后進入后續(xù)的IHC染色步驟。
3. 體外Brdu標記（培養(yǎng)原代細胞或者細胞系）
推薦使用濃度：10 μM Brdu（稀釋于培養(yǎng)液）
1）在96孔板上按標準步驟進行細胞培養(yǎng)；
2）Brdu工作液的準備：用組織細胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1mM Brdu工作液。然后取10μl 1 mM Brdu溶液直接加入1 ml培養(yǎng)液即得到10 μM Brdu工作液。
3）按100 μl/孔Brdu工作液的量進行細胞標記，37℃孵育60 min~過夜。同時設(shè)置非Brdu標記的細胞作為陰性對照。注意：最佳的孵育時間取決于細胞增殖速度以及需要達到的實驗目的。比如，對于快速增殖細胞（如HL-60）有效孵育時間為30-45min；對于原代細胞（如未受外源刺激培養(yǎng)的外周血淋巴細胞）孵育時間可能需要24 h。細胞密度需小于2x106 /ml。
4）制備單細胞層玻片，使用以下任何一種方法：
a.細胞離心涂片制備：使用細胞離心涂片機，將100μl標記好的細胞（濃度為：1-2x106 /ml）直接離心poly-L-lysinee包被的玻片上，風干。
b.細胞涂片制備：取一小滴標記好的細胞懸液于poly-L-lysine包被玻片的一端，然后用第二個干凈玻片將其均勻涂布成一薄層。室溫風干。
5）將玻片置于70%冰乙醇放在-20℃下固定20-30 min。
6）PBS清洗細胞3次，每次5min。
7）加入1.5M HCl中室溫孵育30 min。注意：DNA的變性對于Brdu染色的成功至關(guān)重要。
8）吸去HCl，PBS清洗2次，每次5min。
9）進入后續(xù)ICC染色步驟。
4. 體外Brdu標記（組織薄片）
1）Brdu工作液的準備：用組織細胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1mM Brdu工作液。然后取10 -20μl 1 mM Brdu溶液直接加入1 ml組織培養(yǎng)液即得到最終工作液。確保有足夠的工作液（37℃溫熱）*浸泡組織。
2）在溫熱的培養(yǎng)基內(nèi)進行組織切片，注意維持組織的活力。
3）轉(zhuǎn)移組織薄片至預裝有10 ml Brdu標記液的15 ml離心管內(nèi)。置于37℃，CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)孵育。孵育時間取決于組織薄片類型以及需要達到的實驗目的（常用的為2-4 h）。
4）37℃ PBS清洗組織薄片，每次5 min。
5）使用標準的冰凍切片或者石蠟包埋切片的方法固定組織并進行后續(xù)其它染色標記。
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