產(chǎn)品更新-人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
培養(yǎng)基 THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.05mMβ-巰基乙醇
傳代方法 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完-全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完-全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完-全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件 37℃；5%CO2+95%空氣；
生長特性 懸浮生長
存儲條件 液氮
類型 懸浮生長
安全等級 1
形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣，圓形，邊緣不規(guī)則，單個細(xì)胞，少數(shù)聚團(tuán)
多數(shù)細(xì)胞只有一個細(xì)胞核，有些細(xì)胞含有兩個或多個細(xì)胞核，如肌細(xì)胞、肝細(xì)胞等。細(xì)胞核可分為核膜、染色質(zhì)、核液和核仁四部分。核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通連，染色質(zhì)位于核膜與核仁之間。染色質(zhì)主要由蛋白質(zhì)和DNA組成。DNA是一種有機(jī)物大分子，又叫脫氧核糖核酸，是生物的遺傳物質(zhì)。在有絲分裂時，染色體復(fù)制，DNA也隨之復(fù)制為兩份，平均分配到兩個子細(xì)胞中，使得后代細(xì)胞染色體數(shù)目恒定，從而保證了后代遺傳特性的穩(wěn)定。還有RNA，RNA是DNA在復(fù)制時形成的單鏈，它傳遞信息，控制合成蛋白質(zhì)，其中有轉(zhuǎn)移核糖核酸（tRNA）、信使核糖核酸（mRNA）和核糖體核糖核酸（rRNA）。細(xì)胞核的機(jī)能是保存遺傳物質(zhì)，控制生化合成和細(xì)胞代謝，決定細(xì)胞或機(jī)體的性狀表現(xiàn)，把遺傳物質(zhì)從細(xì)胞（或個體）一代一代傳下去。但細(xì)胞核不是孤立的起作用，而是和細(xì)胞質(zhì)相互作用、相互依存而表現(xiàn)出細(xì)胞統(tǒng)一的生命過程。細(xì)胞核控制細(xì)胞質(zhì)；細(xì)胞質(zhì)對細(xì)胞的分化、發(fā)育和遺傳也有重要的作用
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