生物通報(bào)道：有些細(xì)胞在血液和組織中的含量很少但卻很重要，比如干細(xì)胞、循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞、循環(huán)腫瘤細(xì)胞和殘留病變細(xì)胞。準(zhǔn)確檢測(cè)和分析這些稀有細(xì)胞，是理解疾病進(jìn)程和發(fā)育機(jī)制的關(guān)鍵。然而稀有細(xì)胞檢測(cè)并不是一件容易的事，會(huì)受到樣本質(zhì)量等多種因素的影響。
流式細(xì)胞技術(shù)能對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行多種定量分析，是在血液、骨髓等組織中檢測(cè)稀有細(xì)胞的有力工具。稀有細(xì)胞檢測(cè)往往需要大量樣本才能采集到足夠的數(shù)據(jù)，這個(gè)時(shí)候傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀也有些發(fā)怵，因?yàn)榇髽颖疽馕吨幚頃r(shí)間長(zhǎng)，如果不想犧牲檢測(cè)靈敏度，就不能貿(mào)然加快進(jìn)樣速率。
聲波聚焦技術(shù)，不做任何無謂的犧牲
樣本溶液注射到流式細(xì)胞儀的時(shí)候，細(xì)胞是隨機(jī)分布在三維空間內(nèi)的。讓這些細(xì)胞逐個(gè)穿過激光束，對(duì)于準(zhǔn)確采集數(shù)據(jù)非常重要。絕大多數(shù)流式細(xì)胞儀通過快速流動(dòng)的鞘液實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。鞘液帶動(dòng)細(xì)胞并將其限制在中心位置，進(jìn)而建立單細(xì)胞流，這一過程稱為水動(dòng)力聚焦。
與傳統(tǒng)水動(dòng)力聚焦不同的是，聲波聚焦技術(shù)利用超聲波將細(xì)胞緊密聚集在樣本流中間，匯聚成一條直線。這種超聲波大于2 MHz，與醫(yī)學(xué)成像中的超聲波類似。聲波聚焦流式細(xì)胞儀基本不受進(jìn)樣速率的影響，能使細(xì)胞強(qiáng)聚焦于激光檢測(cè)點(diǎn)，與樣本-鞘液的比率無關(guān)。（延伸閱讀：Life Tech發(fā)布新一代流式細(xì)胞儀）
不犧牲通量和精度!--?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /--
傳統(tǒng)的水動(dòng)力聚焦技術(shù)受到了不少限制。流速提高會(huì)增大樣本流的寬度，使細(xì)胞的聚焦效果下降。細(xì)胞偏離激光中心越遠(yuǎn)，激發(fā)光強(qiáng)度變化就越大，CV值也越高。研究人員經(jīng)常需要在分析通量和精度之間尋求平衡。
聲波聚焦技術(shù)在很大程度上與進(jìn)樣流速無關(guān)，不論樣本流與鞘液流的比例如何，都能使細(xì)胞緊密地聚集于激光檢測(cè)焦點(diǎn)，避免分散。這樣可以采集更多光子，在*的樣本通量下保證高精度分析。
聲波聚焦流式細(xì)胞儀在高達(dá)1 mL/min的進(jìn)樣速率下也能維持聚焦，讓研究人員能夠獲得更小的CV值，更好地鑒別弱陽性信號(hào)和背景，實(shí)現(xiàn)更小的差異和更好的信號(hào)分離。
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不犧牲檢測(cè)速度
稀有細(xì)胞檢測(cè)一般需要采集大量細(xì)胞，才能獲得準(zhǔn)確而可靠的結(jié)果。在這種情況下，傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀需要很長(zhǎng)的處理時(shí)間。不過，聲波聚焦流式細(xì)胞儀的樣本運(yùn)行速率非?？欤蛇_(dá)1,000 μL /min），每次運(yùn)行可采集2000萬個(gè)細(xì)胞。這么高的樣本采集速率和樣本量可以幫助人們快速準(zhǔn)確地檢測(cè)稀有細(xì)胞，不會(huì)影響數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
不犧牲珍貴樣本
樣本制備對(duì)稀有細(xì)胞檢測(cè)有很大的影響。舉例來說，洗脫和裂解紅細(xì)胞(RBC)會(huì)造成嚴(yán)重的細(xì)胞損失和損傷。聲波聚焦流式細(xì)胞儀支持無洗脫、無裂解的流式實(shí)驗(yàn)方案，可以zui大程度的保留珍貴樣本，避免不必要的細(xì)胞損失，簡(jiǎn)化樣本制備步驟。
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