牛傳染性鼻氣管炎標(biāo)記抗體牛傳染性鼻氣管炎（IBR）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）或牛皰疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分類(lèi)地位上屬皰疹病毒科a皰疹病毒亞科。該病毒呈球形，帶囊膜，成熟病毒粒子的直徑約150～220 nm，主要由核心、衣殼和囊膜三部分組成。核心由雙股DNA與蛋白質(zhì)纏繞而成，包含基因組的核衣殼為立體對(duì)稱(chēng)的正二十面體，外觀呈六角形，有162個(gè)殼粒，周?chē)鸀橐粚雍|(zhì)的囊膜。雙股DNA分子量為8.4x106，其中G+C含量為72%，浮密度為1.731 g/cm 。 IBRV基因組是138 Kb的線性雙股DNA分子，分成特異長(zhǎng)區(qū)（UL，106 Kb）和短區(qū)（US，10 Kb），后者被兩個(gè)反向重復(fù)序列（IRS，TRS各為11 Kb）包圍，因而短區(qū)能夠反轉(zhuǎn)方向，使病毒DNA具有兩種異構(gòu)體。據(jù)測(cè)IBRV基因組可編碼大約70個(gè)蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四個(gè)主要精蛋白基因已經(jīng)測(cè)序并在哺乳動(dòng)物中表達(dá)。gB在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)顯示出引起細(xì)胞融合和多核體的形成，對(duì)病毒復(fù)制是必需的；gC對(duì)病毒吸附組織培養(yǎng)細(xì)胞是重要的，但它在牛細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)并不影響病毒蝕斑的數(shù)量和病毒的存在；gD被認(rèn)為是病毒粒子表面和病毒感染細(xì)胞的主要分子，抗體糖蛋白的單克隆抗體在病毒吸附后中和病毒并顯示出較高的中和滴度，表明gD可能參與病毒進(jìn)入細(xì)胞，并為病毒復(fù)制非必需基因。鼠和牛的免疫試驗(yàn)顯示出gD能夠引起比gB、gC更強(qiáng)和持久的細(xì)胞免疫。

牛傳染性鼻氣管炎標(biāo)記抗體

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