雙鏈DNA變性緩沖液現(xiàn)貨：DNA 的雙鏈?zhǔn)且粋€(gè)完整的基因紐帶，在每個(gè)細(xì)胞核里都有一套，控制成長規(guī)律。（除了紅血細(xì)胞之類的的細(xì)胞沒有 DNA）單鏈僅僅在細(xì)胞復(fù)制時(shí)才會(huì)有。細(xì)胞復(fù)制的過程中，紐帶將被打開，由復(fù)制體從蛋白材料中取材，復(fù)制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細(xì)胞核。大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會(huì)變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)則形成雙鏈DNA。

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個(gè)月

用途：又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,常用于雜交

說明：由氯化鈉、堿水組成。

緩沖溶液的配制和應(yīng)用

為了配制一定pH的緩沖溶液，首先選定一個(gè)弱酸，它的pKaφ盡可能接近所需配制的緩沖溶液的pH值，然后計(jì)算酸與堿的濃度比，根據(jù)此濃度比便可配制所需緩沖溶液。

以上主要以弱酸及其鹽組成的緩沖溶液為例說明它的作用原理、pH計(jì)算和配制方法。對于弱堿及其鹽組成的緩沖溶液可采用相同的方法。

緩沖溶液在物質(zhì)分離和成分分析等方面應(yīng)用廣泛，如鑒定Mg2+ 離子時(shí)，可用下面的反應(yīng)：

白色磷酸銨鎂沉淀溶于酸，故反應(yīng)需在堿性溶液中進(jìn)行，但堿性太強(qiáng)，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反應(yīng)的pH值需控制在一定范圍內(nèi)，因此利用NH3·H2O和NH4Cl組成的緩沖溶液，保持溶液的pH值條件下，進(jìn)行上述反應(yīng)。

雙鏈DNA變性緩沖液現(xiàn)貨